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[size=2][color=Black][b]大家好. 我用MTT检测药物对肾小管细胞的毒性. 接种后培养24小时, 同步24小时,药物作用24小时, 然后按MTT方法在490NM处测OD. 如用10*4接种, 最大OD(正常组)不超过
2012年08月27日发布人:mickeylin
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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1000x Dex (1mM): MW=392.46, 1mM=0.39mg/ml in EtOH
1、3T3-L1前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞
3T3-L1小鼠成纤维细胞置于含10%FBS的高糖DMEM培养基中,37℃、5%CO2
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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? [/font][/color][/size],[size=2]沿着同一方向研磨,磨久一点。还不行的话,试试超声。
边缘效应很严重的话,可以在板边缘划线,另外,饱和一下溶剂再跑~~ [/size],[size=3]让点好样的板现在展开溶剂
2011年11月05日发布人:lxh031
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)检测RNA溶液的吸光度 280、320、230、260nm下的吸光度分别代表了核酸、背景(溶液浑浊度)、盐浓度和蛋白等有机物的值。一般的,我们只看OD260/OD280(Ratio,R)。1.8-2.0时,我们认为RNA中蛋白或者时其他有机物的污染是可以容忍的,不过要注意,当你用Tris作为缓冲液检测吸光度时,R值可能会大于2(一般应该是
2016年01月08日发布人:@STAR@
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[size=3][color=#0000ff][b] 1、管路阻塞[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] 阻塞是管路的主要故障。管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:[/color
2013年04月10日发布人:命运--ses
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孔板。如果你的细胞是贴壁的,就尽量不要用24孔板,因为板越小越不容易长,而且孔板的边缘效应很严重,对细胞生长不好。但是就数量上,一般来说数量如果不是加药后死太多,数量是够的,只要你的细胞够100000就够上流式了。
培养容器 每个孔的
2012年07月31日发布人:穿越时空
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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[size=2][color=Black][b]
我是用mtt来绘制贴壁细胞的生长曲线。
5x10(3)密度接种,培养10天,每天测一次。
开始几天板子的颜色很浅,最后细胞长满了班子的颜色也很深。
我用双波长(主570参630
2012年06月27日发布人:plaa